隔離艙無線手套檢漏儀

一．概述

我公司所生產在線型無線手套完整性測試儀WGT- 1000是根據GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產與銷售，壓力控制技術成熟；

該設備采用的無線通信模式，內置氣泵與鋰電池，通過系統化管理，使多個檢測單元可實時聯動。除了符合FDA及GMP 等法律法規的要求，同時設置了四級權限管理、電子簽名設計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲12000組以上，同時自帶存儲FLASH，可將測試記錄及時傳送并保存；結構設計簡易精巧，不需要附加任何設備，不需拆卸手套，而且可以更換手套托盤，支持不同規格尺寸手套的檢測。 采用了高精度的壓力傳感器，手套測試的速度快，精度高。

二、無線手套完整性測試儀技術參數

三 、

隔離艙無線手套檢漏儀儀器特點

1. 與PC端通過WIFI無線連接，檢測數據可無線傳輸 ；

2. 配套上位機管理軟件，可同時管理多個檢測單元 ；

3. RFID芯片技術，自動識別手套編號，計入測試結果；

4. 滿足IP65的防護等級，便于設備的消毒與清潔 ；

5. 具有多個預定方案設置，滿足不同規格和材質的手套測試需求 ；

6. 壓力檢測范圍可達3000Pa，涵蓋手套檢測壓力。

7. 內置專用衛生級充氣泵為手套/袖套充氣；

8. 全自動監控測試過程中充氣密封圈和手套內的壓力；

9. 儀器采用少量頻繁進氣方式，手套內進氣速度均勻，避免手套變形。

10. 彩色觸摸屏，人性化界面設計并能根據不同的測試參數，自動選擇和匹配最能適應當前手套的檢測程序，日期、時間顯示。

11. 方便移動，攜帶方便，連接快速。

12. 歷史記錄可傳送、存儲、查詢。

13. 根據客戶需求，定制不同尺寸托盤，實現一臺機器多個托盤操作。

14. 符合FDA/GMP等法規和計算機系統驗證要求；

15. 軟件符合21CFR part11電子記錄和電子簽名認證要求；

1.   7英寸大屏；

2. 單機滿足，滿足藥典、歐盟、FDA 21CFR PART 11要求；

3. 支持無線網絡打印；

4. 可連客戶MEX系統；

5. 四級用戶權限設計；

6. 120個用戶數量和120個預存方案；

7. 連續工作8小時，待機48個小時以上；

四 、應用領域

1、制藥行業：純化水、注射用水、無菌制劑（大輸液、小針劑、粉劑、生物制品、血液制品、眼用制劑、保養液等）的無菌檢查和微生物限度檢查。

2、純化水、注射用水、注射器、靜脈導管等的無菌檢查和微生物限度檢查。

3、食品、飲料行業。

4、環保行業等。

五 、售后服務承諾：

◆ 三個月內出現質量問題可換貨；

◆ 現場安裝調試培訓；

◆ 每月電話回訪，定期上門回訪；

◆ 儀器有問題24小時響應并給出解決方案；

◆ 維修期間可提供備用機服務；

感謝您的閱讀，

順祝您生活愉快！